数智进化论

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制药企业数字化转型

• 行业指南：FDA-软件验证基本原理（中英对照）
• ICH质量风险管理指南Q9（中英对照）
• FDA CFR Part11-电子记录和电子签名（中英对照）
• 行业指南：数据完整性与药品 CGMP 合规问答-01
• 《制药设备计算机化系统验证指南》速读（Final）
• 《制药设备计算机化系统验证指南》速读 （中）
• 《制药设备计算机化系统验证指南》速读 （上）
• 博普云达科技创始人黄霄接受阿里云专访：推进生物医药产业标准化，助力制药企业数字化转型
• 医药数字化转型加速，如何助力药企做好数智化知识管理？